Лера, как и все дети, мечтает о подарках на Новый год. Однако, даже посещение школы для девочки - это уже большой праздник.
ВАЛЕРИЯ СЕМАКИНА: «В школе сидишь уроки пишешь, а дома как изгой сижу. Сидеть не могу, руки болят - и рисовать не могу, просто делаю гирлянды из цветной бумаги на ёлку».
ТАТЬЯНА ШИЛОВА, ЗАМЕСТИТЕЛЬ ДИРЕКТОРА ЧЕРНЯХОВСКОЙ ШКОЛЫ №6: «Она учится с первого класса, и мы знаем, какой тяжёлый недуг поразил эту маленькую девочку. Я вот сейчас разговариваю с ней и вижу, какая она сильная и стремится к жизни».
Дважды в день Лера бывает в больнице, чтобы сделать капельницу. Препарат, благодаря которому Лера может дышать, стоит 72 тысячи рублей. Но непоправимое в судьбе девочки может случиться буквально через несколько месяцев. Правда, есть надежда, что врачи из специализированной клиники в Израиле всё же могут оказать необходимую помощь.
ЮЛИЯ ХРАИМЕНКОВА, МАМА ВАЛЕРИИ: «В этой клинике сейчас на данный момент разрабатывается препарат, который в будущем будет помогать таким детям как мы, с таким генетическим заболеванием. То есть полностью можно будет излечиться, но это неизвестно когда будет и доживём ли мы, поэтому стоит вопрос, что нам нужна трансплантация лёгких. В первую очередь мы должны поехать на обследование. Это обследование стоит 12 тысяч долларов».
Юлия взывает о помощи и просит неравнодушных людей связаться с ней по мобильному телефону. В канун новогодних и рождественских праздников она, как и ее дочь, верит в чудо.
ТЕЛЕФОН ЮЛИИ ХРАИМЕНКОВОЙ: +79216131744
Банковские реквизиты
Калининградский Банк СБ РФ Советское отделение 7382
ИНН 7707083893 Корр/счёт 30101810100000000634 в ГРКЦ ГУ Банка России по Калининградской области р/счёт 30301810820006002018 в Калининградском ОСБ 8626 БИК 042748634